Grande partecipazione ed entusiasmo degli allievi agenti della Polizia di Stato di Caserta, stamane al seminario dedicato alla cultura della donazione di sangue e della sua raccolta straordinaria. Un’occasione di incontro con le autorità ed un momento di confronto con il Presidente, di DonatoriNati Campania, avv Tommaso Delli Paoli, che ha coinvolto tanti giovani allievi. In estate occorre la stessa quantità di sacche del resto dell’anno perché non calano i malati che necessitano di trasfusioni, non calano gli interventi chirurgici, non calano i casi di emergenza. Cala invece in modo preoccupante, a causa delle assenze per ferie o delle sospensioni per i viaggi all’estero, la disponibilità di sangue che abbiamo sempre potuto garantire grazie alle donazioni. L’impegno incessante dei volontari dell’associazione DonatoriNati Campania “contagia” davvero tutti: ci ricorda quanto è importante mettersi al servizio degli altri, quando tutti sono presi dal mare e dal divertimento. Diffondere la cultura del dono e della legalità è un gesto concreto di solidarietà ormai diventato una mission per la Polizia di Stato ed i Vigili del Fuoco, che con l’associazione DonatoriNati in tutte le piazze di Italia, è presente con i suoi volontari per raccogliere sacche di sangue. “Non per tutti l’estate vuol dire vacanze. I malati non vanno in ferie, gli ospedali non chiudono mai ed il nostro esserci sempre, lì dove serve non conosce pause” – afferma il Presidente DonatoriNati Campania avv Tommaso Delli Paoli. “La nostra mission è quella di sensibilizzare giovani e cittadini sull’importanza della donazione come atto di altruismo e cultura civica. Perché donare non comporta rischi e permette di monitorare costantemente il proprio stato di salute: è un gesto altruista che fa bene alla testa e al cuore” – afferma Claudio Saltari Presidente Nazionale DonatoriNati Polizia di Stato e Vigili del Fuoco. Nel corso dell’iniziativa il Presidente, Claudio Saltari, ha consegnato una targa “DonaToriNati” al Questore di Caserta Andrea Grassi. Anche il Presidente di DonatoriNati Campania, Tommaso Delli Paoli, ha omaggiato sempre di una targa, della medesima associazione, il Direttore della Scuola Allievi Agenti.

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Nell’ambito del Programma di screening per l’eliminazione dell’infezione attiva da HCV promosso dall’Asl Caserta, la Commissione Prevenzione dell’Ordine Provinciale dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri di Caserta organizza una giornata dedicata allo screening gratuito dell’Epatite C. L’iniziativa si terrà giovedì 2 luglio, dalle ore 14 alle 18 nella sede dell’Ordine in via Bramante 19 a Caserta.
Lo screening è espressamente rivolto alle persone nate tra il 1969 e il 1989, residenti, domiciliati o assistiti dalla Asl Caserta, compresi gli stranieri temporaneamente presenti (STP). Si tratta di un test completamente gratuito, rapido e non doloroso, per il quale è sufficiente una semplice goccia di sangue prelevata tramite pungidito. L’accesso alla struttura sarà libero e non è richiesta alcuna prenotazione preventiva.
Le parole del presidente dell’OMCeO dottore Carlo Manzi: «L’Ordine dei Medici conferma il suo forte interesse per la prevenzione e per la salute della popolazione casertana. Lo screening di giovedì 2 luglio è un’iniziativa costruita al nostro interno e in collaborazione con l’Asl Caserta. Non tutti potranno sottoporsi allo screening, ma solo i cittadini rientranti nel target di età a rischio. Anche la prevenzione sull’HCV risponde a criteri di appropriatezza che vanno rispettati ottimizzando le risorse».
Il dottor Emanuele Spina, referente della Commissione Prevenzione: «Siamo molto orgogliosi di questa iniziativa promossa dalla Commissione dell’Ordine, che apre la sua sede alla popolazione della provincia di Caserta e offre un servizio gratuito e di fondamentale importanza per identificare una malattia che può avere delle conseguenze gravi se trascurata. È una procedura molto semplice, sicura, ma che può avere dei risvolti importanti in termini di salute pubblica e di prevenzione. Per cui ci aspettiamo una grossa partecipazione».
Questa iniziativa rappresenta un’importante opportunità di prevenzione e diagnosi precoce di una patologia che spesso non presenta sintomi nelle fasi iniziali, ma che può causare gravi malattie del fegato. Oggi può essere curata ed eliminata efficacemente grazie alle terapie farmacologiche disponibili.

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Si è svolta oggi a San Lorenzello, presso i giardini dello storico Palazzone Massone, la prima edizione del Premio Nazionale di Giornalismo “Giacomo Lombardi – Ermanno Corsi”, promosso dall’Ente Culturale San Lorenzo Martire – Nicola Vigliotti con il patrocinio morale de Il Mattino. L’iniziativa è nata per ricordare due figure di riferimento del giornalismo italiano, Giacomo Lombardi ed Ermanno Corsi, e per valorizzare i professionisti che si distinguono per competenza, etica e contributo alla crescita della società. Nel corso della cerimonia, condotta dal giornalista Marco Frittella e alla presenza del direttore de Il Mattino Vincenzo Di Vincenzo, e di numerose autorità civili e militare, sono stati premiati dieci autorevoli esponenti del giornalismo nazionale e locale. “Ho avuto il piacere e l’onore di partecipare all’evento consegnando il riconoscimento a Paolo Torino, giornalista e Presidente del Consiglio di Amministrazione di Napoli Canale 21. Presente all’evento anche il Questore di Benevento, Dr. Giovanni Leuci. L’iniziativa si propone di diventare un importante appuntamento culturale capace di unire giornalismo, territorio, istituzioni e società civile, nel segno della qualità dell’informazione e della memoria di due grandi protagonisti della professione” – afferma Tommaso Delli Paoli. Nel corso della manifestazione il Vice Direttore Adnkronos Giorgio Rutelli, il giornalista Rai Francesco Giorgino, il Direttore del Mattino Vincenzo Di Vincenzo hanno appoggiato la mission di DonatoriNati Polizia di Stato, insieme al Questore di Benevento Leuci.

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Roma, 20 giugno 2026. La rigenerazione muscolare non sembra più un’utopia per i pazienti affetti da FSHD, la distrofia facio-scapolo-omerale, che celebrano la giornata mondiale il 20 giugno, quando edifici simbolici in Italia e nel mondo si illuminano di arancio . E’ quanto emerge dal XII Convegno Nazionale in corso di svolgimento a Roma, organizzato da FSHD Italia APS in collaborazione con la UILDM e il Gruppo FSHD dell’Associazione Italiana di Miologia, con il contributo non condizionante di Intesa Sanpaolo e di Avidity Biosciences. Il messaggio è chiaro: la ricerca per bloccare la malattia – e ora anche per rigenerare i muscoli perduti – avanza; il nuovo PDTA della Regione Lazio presentato al Convegno, per una presa in carico integrata dei pazienti e dei loro bisogni assistenziali, potrebbe essere replicabile altrove e l’Italia, grazie all’impegno delle associazioni, dei clinici e delle istituzioni, deve essere pronta ad accogliere le terapie che arriveranno. Perché nessuno resti indietro.

LA PATOLOGIA
La distrofia facio-scapolo-omerale è una malattia genetica rara che provoca una progressiva atrofia muscolare; spesso parte dai muscoli del volto, delle spalle e delle braccia ma può estendersi ad altri distretti, come addome, gambe e muscoli respiratori. Ha una prevalenza di circa 6-7 persone su 100.000 e circa il 20% delle persone affette arriva a perdere l’autonomia nella deambulazione.

IL PDTA DELLA REGIONE LAZIO, POSSIBILE MODELLO NAZIONALE
In apertura si è discusso dei PDTA per le malattie neuromuscolari e rare, con particolare attenzione al percorso seguito dalla Regione Lazio, presentato come possibile modello nazionale. “Il PDTA del Lazio rappresenta un passo importante verso una presa in carico realmente multidisciplinare della persona con FSHD” – ha dichiarato il Prof. Enzo Ricci, Responsabile Scientifico di FSHD Italia e Responsabile della UOS Distrofie Muscolari del Policlinico Gemelli IRCCS -. “Non deve restare un’esperienza isolata: l’obiettivo è costruire modelli organizzativi replicabili anche nelle altre regioni italiane, riducendo le disuguaglianze territoriali nell’accesso alle cure”.

LA DIAGNOSI GENETICA, I TRIAL CLINICI E LA QUALITA’ DELLA VITA
Ampio spazio è dedicato anche agli aspetti della qualità della vita, dalle soluzioni ortopediche avanzate ai temi psicologici e logopedici legati alla compromissione della mimica facciale, spesso sottovalutati ma centrali nella vita quotidiana delle persone con FSHD. Sul fronte della diagnosi genetica, l’Italia si conferma ai vertici internazionali per livello di approfondimento diagnostico e capacità di integrazione tra genetica e valutazione clinica, secondo quanto emerge dalla relazione del Prof. Emiliano Giardina, dell’Università di Tor Vergata. Grande attenzione anche per i trial clinici, trattati nella sessione moderata dal Prof. Massimiliano Filosto. In particolare, la Prof.ssa Valeria Sansone e il Dott. Mauro Monforte evidenziano i progressi delle sperimentazioni cliniche in corso per neutralizzare DUX4, il principale bersaglio terapeutico della FSHD.

GLI STUDI SULLA RIGENERAZIONE MUSCOLARE E L’ACCESSO ALLE CURE
Centrale il focus sulla rigenerazione muscolare, come conferma il Prof. Giulio Cossu, dell’Università di Manchester: “Quando si parla di ricerca sulla FSHD, un filone punta solo a “bloccare il danno”. Il secondo cerca anche di riparare e rigenerare i muscoli compromessi. Ma per la prima volta nella storia della FSHD, due studi hanno già coinvolto pazienti in carne e ossa. Il primo, chiamato STARFiSH, ha testato una combinazione di testosterone e ormone della crescita su 20 uomini, ottenendo risultati concreti: più massa muscolare, più forza, maggiore capacità di camminare. Il secondo, avviato a dicembre 2025 alla Stanford University, utilizza cellule staminali ricavate dal cordone ombelicale per modulare l’infiammazione e favorire la rigenerazione. In parallelo – aggiunge – a livello mondiale si stanno studiando cellule staminali “universali” che potrebbero essere prodotte in serie e usate per qualsiasi paziente, piccole molecole somministrabili per bocca e persino il possibile ruolo degli ormoni femminili nella protezione del muscolo”.

Ma per passare dalla sperimentazione alla disponibilità reale ci vorrà tempo. A proposito dell’accesso alle cure, tema centrale della tavola rotonda conclusiva, Stefania Pedroni, Presidente nazionale UILDM, sottolinea che “Le persone con malattie neuromuscolari non possono aspettare che le innovazioni arrivino da sole. Serve un’alleanza strategica tra pazienti, clinici, istituzioni e associazioni per trasformare i progressi della ricerca in diritti realmente esigibili”.

Domenico Muratori, Consigliere di FSHD Italia, richiama invece l’attenzione sulla necessità di prepararsi sin da ora all’arrivo delle nuove terapie: “La ricerca sulla FSHD sta accelerando come mai era accaduto prima. Ma una terapia approvata non coincide con una terapia accessibile. Dobbiamo lavorare fin da oggi perché nessun paziente italiano resti indietro, né sul piano delle cure né su quello dell’informazione e della presa in carico”.

I PROSSIMI APPUNTAMENTI
Il prossimo importante appuntamento per la comunità FSHD sarà il V Simposio Nazionale del Gruppo Clinico Italiano AIM per lo studio della FSHD, in programma il 3 e 4 dicembre 2026 a Roma presso il Centro Congressi dell’Università Cattolica del Sacro Cuore. L’evento, organizzato dal Prof. Enzo Ricci e dal Dr. Mauro Monforte con la collaborazione del Direttivo del Gruppo, rappresenta il principale momento di confronto scientifico italiano sulla FSHD: un’occasione per approfondire i dati dei trial clinici in corso, aggiornare le linee guida diagnostiche e terapeutiche e condividere i più recenti sviluppi della ricerca.

ALCUNI MONUMENTI ED EDIFICI CHE SI ILLUMINERANNO D’ARANCIO IN TUTTA ITALIA
Porta San Niccolò a Firenze, il Gazebo Terrazza Mascagni a Livorno, la Galleria Fabbrica dei Saperi a Scandicci (FI), a Grosseto il Palazzo Comunale, la Scultura di Nardo Dunchi a Carrara, i Cavalli Alati del Museo archeologico nazionale a Tarquinia (VT), la scultura “Armonie di luci e ombre” a Turigliano (MS). E ancora: a Reggio Emilia il Balcone del Palazzo Comunale, a Pescara la Torre Civica, a Potenza il Palazzo della Regione Basilicata, ad Anagni (FR) la Porta di Cerere, ad Asti il monumento a Vittorio Alfieri e ad Ercolano il Parco archeologico, e su concessione del Ministero della Cultura-Parchi Archeologici di Paestum e Velia- il Tempio di Nettuno a Paestum, la Galleria Borghese a Roma. Questi edifici si aggiungono al Colosseo, a Palazzo Montecitorio e a Palazzo Madama a Roma; a Torino si è illuminata la Mole Antonelliana, a Napoli il Maschio Angioino e la Fontana del Nettuno, a Venezia i Palazzi istituzionali Ca’ Farsetti e Ca’ Loredan, a Catania il Palazzo degli Elefanti, a La Spezia il Palazzo Comunale, ad Ancona la Fontana del Calamo. E ancora: a Como le Mura federiciane, a Cuneo la Torre Civica, a Fermo la Statua di San Savino e il Ponte sul fiume Ete, a Sant’Agata di Puglia (FG) il Castello Imperiale, a Mercato San Severino (SA) il Palazzo Vanvitelliano, ad Acireale il Municipio, a Cagliari la Cupola del torrino del Bastione S. Remy, a Carugo (CO) il Palazzo Comunale, a Castellarano (RE) il Municipio, a Castel San Giorgio (SA) il Municipio, a Celano (AQ) il Castello Piccolomini, a Fondi il Castello Caetani, a Genova il Palazzo della Regione Liguria (ledwall), a Mestre (VE) il Municipio di Mestre e la Torre Civica, a Pisa Palazzo delle Logge di Banchi, a Roccapiemonte (SA) il Municipio, a Santa Maria Capua Vetere (CE) l’Anfiteatro campano, a Scandiano (RE) il Municipio; a Siano (SA) il Municipio, a Siracusa la Fontana di Diana, a Trento Via Torre Vanga 11 (ledwall).

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“UN GESTO CHE UNISCE, UN DONO CHE VIVE” è questo il leit motiv del nuovo progetto che parte dalla Sardegna e dalla Sicilia ed unisce tutti per un unico solo obiettivo: divulgare sempre piu’ la cultura del dono del sangue. L’invito a donare è valido anche e soprattutto in estate: DonatoriNati non va in vacanza ed ha organizzato raccolte straordinarie di sangue a Nuoro, Cagliari e questa mattina a Torre Grande in provincia di Oristano. A bordo di un’autoemoteca dell’Avis con personale medico specializzato tanti i poliziotti, i vigili del fuoco ed i cittadini che hanno donato. Ogni giorno, anche d’estate, ci sono pazienti che continuano a fare regolari trasfusioni di sangue per curare gravi anemie c’è chi ha bisogno di sangue perché si sottopone a un intervento chirurgico, o riceve un trapianto d’organo, o perché ha un grave trauma o un evento emorragico. Il sangue è di supporto per molte terapie oncologiche ed ematologiche. Il bisogno di sangue e plasma, quindi, non va in vacanza eppure in estate si registra un maggior calo delle donazioni. DonatoriNati, in linea con l’esserci sempre, rinnova l’appello a donare il sangue in un momento in cui c’è grande necessità, testimoniando concretamente la vicinanza delle Istituzioni ai cittadini in stato di difficoltà.“DonatoriNati Sardegna è sempre in prima linea, perché donare sangue non è solo un semplice gesto di volontariato, ma anche un momento di sinergia con tutte le associazioni del territorio sardo per sensibilizzare i giovani, i cittadini, affinché la donazione di sangue non sia occasionale, ma periodica. La solidarietà è un segno di vicinanza, di disponibilità verso il prossimo”. – afferma il Vice Presidente DonatoriNati Sardegna Daniele Rocchi “Chi dona il sangue, dona la vita ed è un messaggio fondamentale che dobbiamo trasmettere alle giovani generazioni” – afferma il Presidente Nazionale DonatoriNati Claudio Saltari, dalle isole parte un grande esempio di costanza ed intraprendenza. Momento clou dell’ultima tappa delle “ Isole del Dono” Sardegna l’arrivo sulla spiaggia di TorreGrande sul Lido di Sea Scout l’arrivo dei nuotatori diversamente abili del Gruppo Sea Scout che partendo da San Giovanni sono arrivati al traguardo del campionato estivo, scortati da moto ad acqua della Polizia di Stato e Vigili del Fuoco e Motovedetta della Polizia di Stato. A salutare l’arrivo degli atleti in acqua anche due splendidi delfini che hanno accompagnato i giovani ragazzi speciali in questa avventura.

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Riceviamo da un infermiere dell’emergenza territoriale irpina e Pubblichiamo.

Alla Direzione Generale dell’ASL di Avellino,
all’Assessorato alla Sanità della Regione Campania,
ai responsabili del Servizio di Emergenza Territoriale 118 dell’ASL Avellino,
ai Presidenti delle ODV convenzionate e relativi Coordinamenti,
all’Ordine delle Professioni Infermieristiche di Avellino,
agli amministratori locali,
agli organi di informazione
e ai cittadini della provincia di Avellino.

Questa lettera nasce dalla necessità di portare all’attenzione pubblica una situazione che da anni si aggrava nel silenzio generale e che rischia di compromettere progressivamente la qualità e la sicurezza del servizio di emergenza territoriale nella provincia di Avellino. Non si tratta di una rivendicazione sindacale, né di una difesa delle associazioni convenzionate, ma di una riflessione sul futuro del 118 irpino e sulla capacità del sistema di continuare a garantire ai cittadini un soccorso realmente efficace, competente e sicuro. Nella provincia di Avellino operano circa trenta postazioni 118. Quindici di esse sono nate come medicalizzate, con equipaggio composto da autista soccorritore, infermiere e medico, mentre le restanti quindici sono postazioni di soccorso di base. La realtà operativa, tuttavia, è ormai molto diversa da quella prevista sulla carta: nelle postazioni originariamente medicalizzate, per una parte consistente dei turni, spesso superiore alla metà, il medico non è presente e la gestione sanitaria dell’intervento è affidata all’infermiere. È necessario chiarire subito un punto, per evitare qualsiasi interpretazione distorta: la leadership infermieristica non rappresenta di per sé una criticità, né può essere considerata inferiore a quella medica. Gli infermieri dell’emergenza territoriale hanno dimostrato negli anni autonomia, competenza clinica, capacità decisionale e senso di responsabilità, diventando spesso il vero punto di riferimento sanitario del soccorso extraospedaliero. Il problema non è quindi che l’infermiere operi senza il medico; il problema è che sempre più frequentemente a ricoprire questo ruolo siano professionisti con pochissima esperienza lavorativa, inseriti in un contesto ad altissima complessità senza che il sistema riesca più a garantire un adeguato trasferimento di competenze da parte di personale esperto e stabile. Le associazioni convenzionate sono costrette a reperire continuamente nuovi infermieri, spesso neolaureati, da inserire in lunghi percorsi di affiancamento. Sempre più spesso, però, questi professionisti vengono formati da colleghi che sono a loro volta entrati nel servizio da poco tempo. Si sta così creando una catena nella quale l’esperienza complessiva si riduce progressivamente, mentre aumentano le responsabilità operative. Un infermiere appena formato può trovarsi in breve tempo a rappresentare l’unica figura sanitaria a bordo di un’ambulanza, chiamato a valutare pazienti critici, applicare protocolli, assumere decisioni tempestive e operare in contesti difficili, lontani dagli ospedali e senza il supporto diretto di un medico. L’emergenza territoriale non può essere appresa soltanto attraverso la laurea, i corsi obbligatori o poche settimane di affiancamento. Richiede esperienza sul campo, capacità di leggere rapidamente situazioni complesse, conoscenza del territorio, padronanza degli strumenti, lucidità decisionale e consapevolezza dei propri margini di autonomia e responsabilità. Sono competenze che si costruiscono nel tempo e che dovrebbero essere conservate all’interno del servizio. Oggi, invece, il sistema sembra funzionare secondo un continuo ricambio: si reclutano nuovi infermieri, li si affianca, li si forma e, quando iniziano ad acquisire esperienza, questi lasciano il servizio per opportunità lavorative più stabili, più tutelate e spesso meglio retribuite. Il ciclo ricomincia così senza interruzione, dodici mesi l’anno. Le associazioni sono costrette a cercare continuamente nuovo personale da affiancare, mentre diventa sempre più difficile costruire equipaggi stabili, consolidare le competenze e creare una vera cultura professionale dell’emergenza territoriale. Formalmente le ambulanze continuano ad uscire e nessuna postazione resta scoperta di infermiere, ma ciò avviene soltanto grazie al ricorso massiccio ai libero-professionisti e agli straordinari dei dipendenti. Il servizio viene quindi mantenuto in equilibrio attraverso soluzioni emergenziali e disponibilità individuali, non attraverso una programmazione strutturale del personale. Se il sistema dovesse basarsi esclusivamente su infermieri dipendenti, senza il contributo di chi opera in regime di libera professione, che garantisce un numero di ore superiore a quello del personale assunto, emergerebbe con chiarezza una carenza stimabile in almeno due infermieri per ciascuna postazione. Non si tratta pertanto di una difficoltà occasionale, ma di una fragilità strutturale che viene quotidianamente nascosta dal sacrificio dei professionisti. E la situazione è destinata solo a peggiorare. Le cause di questa situazione sono note. Le associazioni convenzionate non sono in grado di competere con le aziende sanitarie pubbliche né sul piano economico, né su quello della stabilità contrattuale, né su quello delle prospettive professionali. Un contratto legato a una convenzione quinquennale non può offrire le stesse garanzie di un’assunzione pubblica. Allo stesso modo, il livello retributivo, le tutele, i percorsi di carriera e la percezione di sicurezza lavorativa risultano inevitabilmente meno attrattivi rispetto a quelli garantiti dalle aziende sanitarie. Negli ultimi anni, ma in modo particolare nelle ultime settimane, inoltre, le numerose assunzioni effettuate negli ospedali, nelle case e ospedali di comunità e negli altri servizi territoriali hanno progressivamente prosciugato il bacino di infermieri disponibili. È certamente comprensibile che le aziende pubbliche assumano personale per rafforzare i propri servizi, ma non si può ignorare la contraddizione di fondo: la stessa ASL che è titolare del servizio 118 affida la gestione delle postazioni alle associazioni convenzionate e, nello stesso tempo, assume gli infermieri che quelle associazioni hanno formato e sui quali avevano costruito la continuità del servizio. In questo modo, la responsabilità di mantenere l’infermiere a bordo dell’ambulanza resta formalmente a carico dell’associazione, mentre l’azienda pubblica continua ad attingere al medesimo bacino professionale senza farsi realmente carico delle conseguenze sul sistema di emergenza territoriale. Il problema viene quindi trasferito, non risolto. Si riempiono altri servizi, ma si svuota il 118, lasciando che siano le associazioni a fronteggiare da sole una carenza che, in realtà, è prodotta anche dalle politiche di reclutamento della stessa sanità pubblica. Neppure le associazioni possono però limitarsi a lamentare la mancanza di infermieri. Da anni conoscono le criticità del sistema, almeno dal periodo del Covid-19, ma raramente hanno assunto una posizione pubblica chiara e condivisa. Hanno continuato a garantire i turni attraverso straordinari, collaborazioni libero professionali e continui nuovi inserimenti, senza mettere realmente in discussione un modello che mostra ormai tutti i suoi limiti. È legittimo chiedersi se questo silenzio dipenda soltanto dalla volontà di garantire il servizio o se, in alcuni casi, siano entrati in gioco anche interessi organizzativi ed economici. Il ruolo delle associazioni di volontariato nel sistema 118 merita rispetto, ma non può diventare un alibi per rinunciare a una governance sanitaria pubblica. Non è accettabile che la selezione, la gestione e la permanenza dell’ultima figura sanitaria stabilmente presente sulle ambulanze siano affidate a organizzazioni che, soprattutto nei piccoli centri, possono essere guidate da persone prive di qualsiasi competenza sanitaria, gestionale o conoscenza dell’emergenza territoriale. La buona volontà, il radicamento nel territorio e l’impegno volontaristico non possono sostituire la responsabilità istituzionale, la programmazione professionale e la competenza tecnica. Se l’infermiere è ormai, nella maggior parte dei turni, l’unico professionista sanitario presente sui mezzi di soccorso avanzato, deve essere direttamente inserito nell’organizzazione pubblica titolare del servizio. Deve essere dipendente dell’ASL, selezionato secondo criteri uniformi, formato attraverso percorsi strutturati, aggiornato costantemente e valorizzato per le competenze e le responsabilità esercitate. Non è più sostenibile che una funzione così essenziale venga affidata a rapporti di lavoro frammentati, a convenzioni temporanee o a organizzazioni esterne che non possono garantire la stessa stabilità, uniformità e continuità professionale. Il punto non è sottrarre valore alla leadership infermieristica, ma proteggerla. Un infermiere esperto, formato e stabilmente inserito nel sistema rappresenta una risorsa straordinaria per l’emergenza territoriale. Un sistema che, invece, costringe continuamente professionisti inesperti a entrare, formarsi rapidamente e assumersi responsabilità crescenti, per poi perderli poco dopo, sta progressivamente abbassando la qualità complessiva del servizio. Quando un’organizzazione perde i professionisti più esperti e li sostituisce continuamente con personale da formare, non sta affrontando soltanto una carenza numerica. Sta perdendo memoria professionale, competenze consolidate, capacità di gestire l’imprevisto e possibilità di trasmettere esperienza alle nuove generazioni. In emergenza-urgenza, tutto questo non rappresenta un semplice problema organizzativo: è un problema di sicurezza per il cittadino e per gli stessi operatori. Per queste ragioni è necessario aprire un confronto serio e pubblico sul futuro del 118 irpino. L’ASL di Avellino e la Regione Campania devono assumersi la responsabilità di ripensare l’attuale modello, partendo dall’internalizzazione del personale infermieristico, dalla definizione di organici adeguati, dalla stabilizzazione dei professionisti già esperti e dalla costruzione di percorsi formativi realmente strutturati. Le associazioni convenzionate, dal canto loro, devono smettere di limitarsi a tamponare le difficoltà e avere il coraggio di denunciare con chiarezza ciò che non è più sostenibile. Continuare a mantenere formalmente operative le postazioni non significa garantire un servizio di qualità. La vera domanda non è soltanto se l’ambulanza riesca a partire, ma con quali competenze, con quale esperienza e con quale livello di sicurezza arrivi dal cittadino. Il sistema 118 non può continuare a reggersi sul sacrificio personale, sulla disponibilità senza limiti degli infermieri e su un ricambio continuo di professionisti appena formati. È necessario intervenire prima che questa fragilità diventi una vera emergenza. Perché quando a essere indebolito è il primo anello della catena del soccorso, le conseguenze non ricadono sulle associazioni, sull’ASL o sui singoli operatori, ma sull’intera comunità.

Un infermiere dell’emergenza territoriale irpina.

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Dopo Nuoro, con 40 donazioni, il progetto dei DonatorNati, ha fatto tappa a Cagliari, dove se ne sono aggiunte altre 23. Già un grande risultato considerato il periodo estivo. Grande entusiasmo per una donazione interforze che ha accomunato cittadini e giovani. Grande soddisfazione da parte del Presidente della sezione di Cagliari Aldo Bruni e da parte del Vice Presidente Daniele Rocchi. Una mission che continua senza sosta in linea con l ‘esserci sempre della Polizia di Stato e li dove serve con i Vigili del Fuoco. Ad Oristano il 19 giugno il gran finale e ci sarà integrazione e sinergia con l’associazione scout. Ragazzi disabili nuoteranno in acqua accompagnati dalle moto vedette della polizia di Stato e dei Vigili del Fuoco. Si tratta di un evento di sport inclusivo “nuoto acque libere “gestito dalla FidiR. DonatoriNati, in linea con l’esserci sempre lì dove serve della Polizia di Stato e dei Vigili del Fuoco, rinnova l’appello a donare il sangue in un momento in cui c’è grande necessità, testimoniando concretamente la vicinanza delle Istituzioni ai cittadini in stato di difficoltà. “DonatoriNati Sardegna è sempre in prima linea, perché donare sangue non è solo un semplice gesto di volontariato, ma anche un momento di sinergia con tutte le associazioni del territorio sardo per sensibilizzare i giovani, i cittadini, affinché la donazione di sangue non sia occasionale, ma periodica. La solidarietà è un segno di vicinanza, di disponibilità verso il prossimo”. – afferma il vice Presidente DonatoriNati Sardegna Daniele Rocchi. Una riflessione importante anche dal Presidente Nazionale DonatoriNati Claudio Saltari. “Chi dona il sangue, dona la vita ed è un messaggio fondamentale che dobbiamo trasmettere alle giovani generazioni” .

Dalle isole parte un grande esempio di costanza ed intraprendenza.

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Durante la giornata i ginecologi del gruppo IVIRMA Italia saranno a disposizione di donne e coppie per visite e consulenze gratuite sulla fertilità

Napoli, 15 giugno 2026 – Visita ginecologica ed ecografia pelvica gratuita per le donne che desiderano avere una gravidanza; consulenze di coppia o alle donne su prevenzione e preservazione della fertilità, valutazioni personalizzate da parte di medici specializzati nella medicina della riproduzione. È quanto previsto nell’ambito della campagna Fertility Day, promossa da IVIRMA Italia* in occasione del Mese della Fertilità. Il prossimo 20 giugno, porte aperte nelle cliniche di IVI e di Genera, che fanno parte del gruppo IVIRMA Italia a Napoli, Bari, Cagliari, Milano, Torino, Marostica (Vicenza), Padova, Cattolica, Bologna, Umbertide (Perugia), Roma.

Il futuro della PMA, infatti, sarà sempre più centrato sulla coppia e su un approccio olistico alla fertilità: “Oggi non possiamo più pensare a percorsi standardizzati: la medicina della riproduzione sta evolvendo verso una medicina basata sulle “4P”: predittiva, personalizzata, partecipativa e preventiva”, spiega Elisabetta Trabucco, Direttrice del Centro Genera di Napoli. “Gli avanzamenti clinici sono ormai strettamente connessi con quelli del laboratorio di embriologia, e il vero salto di qualità nasce dall’integrazione multidisciplinare tra competenze diverse. Come gruppo crediamo fortemente in questa visione: la pratica clinica deve essere sempre supportata dalla ricerca scientifica. Perché, come diciamo spesso, “si cura meglio dove si fa ricerca”.

Per poter usufruire del check up gratuito, è necessario prenotarsi accedendo a uno dei seguenti link individuando il centro più vicino alla propria città di provenienza:

IVI FERTILITY DAY

https://www.generapma.it/fertycheck2026/

Credits IVIRMA Italia

IVIRMA Italia è parte di IVIRMA Global, gruppo leader a livello internazionale nella medicina della riproduzione, che comprende in Italia i centri IVI, Demetra e Genera. Opera sul territorio nazionale attraverso una rete di centri specializzati, offrendo percorsi di Procreazione Medicalmente Assistita basati su elevati standard di qualità clinica, personalizzazione delle cure e integrazione tra assistenza, ricerca scientifica e innovazione tecnologica. IVIRMA Italia impiega oltre 500 professionisti ed è riconosciuta come punto di riferimento nel settore della medicina riproduttiva.

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Riceviamo dall’associazione DonatoriNati e pubblichiamo.

DonatoriNati continua nella sua missione di sensibilizzazione sull’importanza della donazione di sangue, rivolgendosi ai cittadini e dedicando particolare attenzione al mondo dei giovani. “Chi dona il sangue dona la vita”, è questo il messaggio che da anni condividono i volontari di DonatoriNati, oltre 15.000 presenti su tutto il territorio nazionale, che si impegnano affiancando quotidianamente le donne e gli uomini della Polizia di Stato e del Corpo Nazionale dei Vigili del Fuoco. “Donare il sangue significa mettere insieme valori fondamentali come sicurezza, legalità, solidarietà e generosità. Durante il periodo estivo è ancora più importante ricordare a tutti quanto sia indispensabile questo gesto, perché le malattie e i pazienti non vanno in vacanza”- afferma il Presidente DonatoriNati Campania Tommaso Delli Paoli. In occasione della Giornata Mondiale del Donatore di Sangue, si è tenuta questa mattina a Pianura, Napoli, una raccolta straordinaria di sangue a bordo di un‘autoemoteca Avis che ha visto la partecipazione di cittadini, volontari e donatori, confermando ancora una volta il forte spirito di solidarietà del territorio. L’invito rivolto a tutti, in questa giornata simbolica, è quello di fare della cultura del dono una scelta costante e consapevole, e non un gesto sporadico. Un appello alla donazione del sangue recepito nelle varie iniziative messe in campo dal Presidente Tommaso Delli Paoli dalla società civile e dalle future generazioni. “Donare sangue significa offrire una concreta possibilità di vita a chi ne ha bisogno e contribuire al benessere dell’intera comunità” – ha sottolineato il Presidente Tommaso Delli Paoli.

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Il 20 giugno 2026 torna a Roma l’appuntamento con il convegno nazionale dedicato alla distrofia facio-scapolo-omerale (FSHD), organizzato da FSHD Italia APS insieme alla UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) e al Gruppo FSHD dell’Associazione Italiana di Miologia. La data coincide con la Giornata Mondiale della FSHD, occasione in cui ogni anno la comunità internazionale dei pazienti si mobilita e molti edifici simbolici si illuminano di arancione, colore identitario che richiama luce, energia e speranza. Nel 2025 si sono colorati luoghi istituzionali e monumenti in tutta Italia. Per il 2026 l’obiettivo è ampliare ulteriormente la campagna in Italia e all’estero, anche grazie alla preziosa presenza e al supporto dell’ANCI – Associazione Nazionale dei Comuni Italiani, che ha invitato i 7000 Comuni che rappresenta a partecipare all’iniziativa.

Il Maschio Angioino e la Fontana del Nettuno a Napoli, a Mercato San Severino (SA) il Palazzo Vanvitelliano, a Castel San Giorgio (SA) il Municipio, a Roccapiemonte (SA) il Municipio, a Siano (SA) il Municipio, a Santa Maria Capua Vetere (CE) l’Anfiteatro campano, a Roma il Colosseo, Palazzo Montecitorio e Palazzo Madama, a Venezia i Palazzi istituzionali Ca’ Farsetti e Ca’ Loredan, a Catania il Palazzo degli Elefanti, a Torino la Mole Antonelliana, a La Spezia il Palazzo Comunale, ad Ancona la Fontana del Calamo, la Scultura di Nardo Dunchi a Carrara. E ancora: a Como le Mura federiciane, a Cuneo la Torre Civica, a Fermo la Statua di San Savino e il Ponte sul fiume Ete, a Sant’Agata di Puglia (FG) il Castello Imperiale, ad Acireale il Municipio, a Cagliari la Cupola del torrino del Bastione S. Remy, a Carugo (CO) il Palazzo Comunale, a Castellarano (RE) il Municipio, a Celano (AQ) il Castello Piccolomini, a Fondi il Castello Caetani, a Genova il Palazzo della Regione Liguria (ledwall), a Mestre (VE) il Municipio di Mestre e la Torre Civica, a Pisa Palazzo delle Logge di Banchi, a Scandiano (RE) il Municipio; a Siracusa la Fontana di Diana, a Trento Via Torre Vanga 11 (ledwall), ma l’elenco è destinato ad allungarsi.

La distrofia facio-scapolo-omerale è una malattia genetica rara che provoca una progressiva atrofia muscolare. Inizia spesso dai muscoli del volto, delle spalle e delle braccia e può estendersi ad altri distretti, come addome, gambe e muscoli respiratori. Ha una prevalenza di circa 6-7 persone su 100.000 e circa il 20% delle persone affette arriva a perdere l’autonomia nella deambulazione. Il claim del convegno di quest’anno, “Perché nessuno resti indietro”, riflette la consapevolezza che la FSHD colpisce in modo molto diverso e suscita bisogni molto diversi da persona a persona: c’è chi chiede una terapia domani, mosso dall’urgenza di salvare il salvabile, chi ha bisogno di ausili e supporto psicologico oggi, non potendo altrimenti convivere con la malattia, chi guarda avanti, molto avanti, vedendo nella rigenerazione muscolare una risorsa per recuperare il molto che ha già perso.

Il programma è costruito per rispondere a tutte queste articolate esigenze, con sessioni dedicate alla rigenerazione muscolare, con la partecipazione di alcuni dei massimi esperti mondiali, al benessere psicofisico dei pazienti, ai trial clinici in corso e all’accesso dei pazienti alle future terapie: temi di particolare rilevanza in questa fase, in cui i farmaci in fase di ricerca e sviluppo per la FSHD sono molto numerosi e la prospettiva di terapie approvate si fa sempre più concreta. Nel corso dell’appuntamento, il Prof. Enzo Ricci, Direttore scientifico di FSHD Italia e responsabile del Centro FSHD del Policlinico Gemelli di Roma, presenterà il PDTA FSHD sviluppato dalla Regione Lazio come modello di riferimento per le altre regioni italiane. Le istituzioni saranno presenti con i saluti della Presidente dell’Assemblea Capitolina, Svetlana Celli, e con la moderazione della sessione istituzionale da parte della Sen. Prof.ssa Paola Binetti, neuropsichiatra e voce autorevole sui diritti delle persone con disabilità.

Il convegno è aperto a pazienti, caregiver, medici, ricercatori e istituzioni, con partecipazione gratuita, in presenza o in streaming sul canale youtube . L’evento è stato realizzato grazie al contributo non condizionante di Intesa Sanpaolo e di Avidity Biosciences.

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