Sarà un appuntamento atteso da appassionati di astronomia e semplici curiosi, perché l’eclissi del 12 agosto avrà una caratteristica particolarmente affascinante: in Italia il fenomeno si verificherà nelle ore del tardo pomeriggio e accompagnerà il Sole verso il tramonto.

L’eclissi sarà totale lungo una stretta fascia che attraverserà alcune aree della Groenlandia, l’Islanda e la Spagna settentrionale, mentre in Italia la Luna coprirà soltanto una parte del disco solare.

Il fenomeno più atteso dell’estate

Un’eclissi solare si verifica quando la Luna si trova tra la Terra e il Sole e, osservata dalla nostra prospettiva, passa davanti al disco solare. Quando l’allineamento è perfetto, nelle zone attraversate dall’ombra più interna della Luna si verifica un’eclissi totale.

È proprio ciò che accadrà quest’oggi lungo la fascia di totalità: per alcuni minuti il giorno sembrerà trasformarsi in una sorta di crepuscolo improvviso, con il disco del Sole completamente nascosto dalla Luna.

In Italia, invece, assisteremo a un’eclissi parziale. La quantità di Sole oscurata cambierà sensibilmente a seconda della località: le regioni settentrionali saranno maggiormente favorite, mentre procedendo verso sud la porzione di disco solare coperta dalla Luna sarà progressivamente inferiore.

In Italia l’eclissi arriverà al tramonto

Il momento più particolare dell’evento sarà proprio la sua coincidenza con il tramonto.
Secondo i dati astronomici, in Italia l’eclissi parziale inizierà intorno alle 19:24, ora italiana, e terminerà intorno alle 20:46. La fase di totalità non sarà invece visibile dal nostro Paese.

Questo significa che per osservare il fenomeno sarà fondamentale avere davanti a sé un orizzonte occidentale libero, senza edifici, alberi o rilievi che possano nascondere il Sole nelle fasi finali.

Il Nord-Ovest italiano sarà tra le zone più fortunate. In alcune località la copertura del disco solare potrà superare il 90 per cento, regalando un’immagine particolarmente suggestiva: una sottile falce di Sole bassa sull’orizzonte, immersa nei colori del tramonto.

E nel Sud Italia?

Anche dal Mezzogiorno sarà possibile assistere all’eclissi, ma con una copertura del Sole inferiore rispetto alle regioni settentrionali.

Per chi si troverà in Campania, dunque, l’appuntamento sarà soprattutto legato alla possibilità di trovare un punto panoramico con una visuale libera verso ovest. Il tramonto sul mare o da una posizione sopraelevata potrebbe rendere l’osservazione particolarmente suggestiva, sempre nel rispetto delle necessarie precauzioni per la vista.

Il fenomeno non va infatti osservato direttamente a occhio nudo.

Attenzione agli occhi: mai guardare il Sole senza protezione

L’aspetto più importante riguarda la sicurezza.

Anche durante un’eclissi parziale, osservare direttamente il Sole può provocare gravi danni agli occhi. Non sono sufficienti i normali occhiali da sole, né strumenti improvvisati come pellicole, vetri affumicati o altri materiali non certificati.

Per osservare l’eclissi è necessario utilizzare appositi occhiali o filtri solari certificati per l’osservazione diretta del Sole. Il Ministero della Salute ha richiamato proprio l’attenzione sulla necessità di adottare sistemi di protezione adeguati durante l’evento del 12 agosto.

Anche macchine fotografiche, binocoli e telescopi non devono essere utilizzati per guardare il Sole senza filtri solari specifici montati correttamente.

Un appuntamento astronomico da non perdere

L’eclissi del 12 agosto rappresenta un evento particolarmente interessante perché interesserà una vasta area geografica e offrirà condizioni di osservazione molto diverse a seconda del luogo.

In alcune zone del pianeta sarà possibile assistere alla spettacolare totalità; in Italia, invece, il fenomeno sarà caratterizzato dalla progressiva oscurazione del Sole mentre questo si avvicinerà alla linea dell’orizzonte.

Sarà dunque un appuntamento nel quale astronomia e paesaggio si incontreranno, con la Luna destinata a trasformare per qualche tempo l’aspetto del cielo estivo.

E per chi non riuscirà a osservare direttamente l’eclissi a causa delle condizioni meteorologiche o di un orizzonte poco favorevole, saranno disponibili anche diverse trasmissioni online dedicate all’evento.

Nel pomeriggio, quindi, occhi al cielo, ma con le dovute precauzioni: il Sole e la Luna daranno appuntamento a milioni di persone per uno degli spettacoli astronomici più affascinanti del 2026.

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Riceviamo dall’Associazione Lattanino Cupolino aps e pubblichiamo.

Immersi nella natura incantevole dell’Agriturismo de Le Falode, grazie all’impegno della Presidente della Associazione Lattanino Cupolino aps, Avv. Giuseppina Cupolino, che anni addietro ha svolto il servizio civile proprio per l’Unione Italiana Ciechi di Caserta, la cui Presidente è oggi l’Avv. Giulia Cannavale, nonché della D.ssa Nicoletta Iannascoli, Vice Presidente della Associazione Lattanino Cupolino aps, è stato possibile coinvolgere un gruppo di ipovedenti e non vedenti che si trovavano lì per un campus estivo. “Ci sono esperienze che nascono con l’intento di insegnare qualcosa e che, alla fine, sono proprio quelle che insegnano di più a noi” afferma Pina Cupolino, Presidente dell’Associazione Lattanino Cupolino. L’8 e il 9 agosto, la Cupolino e Nicoletta Iannascoli, Vicepresidente della stessa associazione, accompagnate dall’amico a quattro zampe Huggy e dai bambini sono state in missione sul Matese, presso l’Agriturismo Le Falode, per trascorrere due giornate dedicate all’astronomia, alla divulgazione scientifica e soprattutto all’inclusione. Insieme all’Associazione Ciechi Caserta si è avuto il privilegio di incontrare un gruppo meraviglioso di persone cieche, ipovedenti e vedenti, diverse per età, esperienze e storie personali, ma accomunate da una straordinaria curiosità verso il cielo e da un entusiasmo che ci ha accompagnato durante tutta l’esperienza. Questa esperienza è partita con una domanda che per noi è diventata sempre più importante: “come si racconta l’Universo a chi non può osservarlo attraverso gli occhi?” La risposta si è trovata, ancora una volta, nell’incontro. Perché l’astronomia non è fatta soltanto di immagini. È fatta soprattutto della capacità umana di immaginare ciò che si trova immensamente lontano da noi. Durante le attività si è provato a trasformare ciò che normalmente viene mostrato in qualcosa che potesse essere toccato, esplorato con le mani, ascoltato e immaginato. “Abbiamo parlato del Sole, della sua struttura e della sua importanza per la vita sulla Terra. Abbiamo esplorato la Luna, le sue caratteristiche e la sua superficie segnata da crateri, mari e rilievi. Abbiamo viaggiato idealmente attraverso il Sistema Solare, incontrando i pianeti e cercando di comprenderne forme, dimensioni e caratteristiche. E poi abbiamo alzato idealmente lo sguardo ancora più lontano, verso le costellazioni, raccontando come gli esseri umani, da migliaia di anni, abbiano unito le stelle attraverso linee immaginarie, trasformando il cielo in una grande mappa di storie, miti e conoscenza. Per rendere tutto questo realmente accessibile abbiamo utilizzato anche modellini didattici e materiali tattili, costruiti e pensati affinché le mani potessero diventare uno strumento di esplorazione scientifica. Le dita hanno seguito forme e superfici. Le mani hanno esplorato pianeti, crateri e strutture. Le domande sono diventate sempre più numerose. E, poco alla volta, ciò che sembrava lontanissimo – la Luna, il Sole, i pianeti, le stelle – è diventato qualcosa di vicino, concreto e condiviso. È stato bellissimo cogliere l’entusiasmo, ascoltare le domande e osservare la curiosità con cui ogni modello veniva esplorato. Ma soprattutto ci siamo divertiti tantissimo. Abbiamo riso, raccontato, spiegato, ascoltato e condiviso momenti di una semplicità straordinaria. E proprio qui abbiamo compreso ancora meglio il significato della parola inclusione. Inclusione non significa semplicemente permettere a qualcuno di partecipare a qualcosa che è stato pensato per altri. Significa progettare fin dall’inizio un’esperienza nella quale ognuno possa avere il proprio modo di conoscere, comprendere e partecipare. Una persona vedente può osservare un modello. Una persona cieca può esplorarlo attraverso il tatto. Una persona ipovedente può avvicinarsi, utilizzare contrasti, forme e riferimenti tattili. Ma la domanda scientifica che nasce è la stessa. La curiosità è la stessa. E soprattutto è lo stesso lo stupore davanti all’immensità dell’Universo. Queste due giornate sono state importanti anche per i bambini. Mentre noi cercavamo di raccontare il cielo, loro hanno ricevuto una lezione di vita che nessun libro avrebbe potuto insegnare nello stesso modo. Hanno incontrato persone che conoscono e interpretano il mondo attraverso modalità differenti dalle loro. Hanno potuto comprendere concretamente che una disabilità sensoriale non cancella la curiosità, l’autonomia, l’ironia, la voglia di stare insieme, di imparare e di divertirsi. Hanno visto persone ridere, scherzare, fare domande, esplorare e partecipare. Hanno capito una cosa semplice ma fondamentale: prima della disabilità viene sempre la persona. Per noi adulti è stata la stessa cosa. Siamo arrivate sul Matese pensando di portare l’astronomia. Siamo tornate portando con noi qualcosa di molto più grande perché la scienza è davvero tale quando riesce ad abbattere le barriere. L’astronomia, forse più di qualsiasi altra disciplina, può ricordarcelo. Quello che abbiamo vissuto l’8 e il 9 agosto sul Matese non è stato quindi soltanto un piccolo laboratorio di astronomia. È stato un incontro tra persone. È stato uno scambio. È stata divulgazione scientifica. È stata inclusione. È stata amicizia. Ed è stata, soprattutto, la conferma di qualcosa in cui Lattanino Cupolino crede profondamente: la conoscenza non deve avere barriere. Il cielo appartiene a tutti. A chi lo osserva con un telescopio. A chi lo esplora attraverso un modello tattile. A chi ascolta il racconto di una stella. A chi segue con le dita la forma di una costellazione. A chi immagina un pianeta senza averlo mai visto. Perché l’Universo non si guarda soltanto. L’Universo si ascolta. Si tocca. Si immagina. Si studia. Si racconta. Si condivide. E forse, proprio quando impariamo a raccontarlo attraverso sensi e linguaggi differenti, scopriamo qualcosa di nuovo anche noi che siamo abituati a guardarlo. Un grazie sincero all’Unione Italiana Ciechi di Caserta, in particolare alla sua Presidente Avv. Giulia Cannavale che ha accolto con entusiasmo il progetto di didattica inclusiva, a tutte le persone cieche, ipovedenti e vedenti che hanno condiviso con noi queste giornate, all’Agriturismo Le Falode per l’accoglienza e a tutti coloro che hanno trasformato questa esperienza in un ricordo che porteremo con noi. Torniamo dal Matese ancora più convinte che comunicare la scienza significhi prima di tutto fare in modo che nessuno resti fuori dalla meraviglia della conoscenza.

Ancora un’altra esperienza di successo con un forte impatto sociale che merita sicuramente di esser replicata.

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Riceviamo da Annarita De Feo e pubblichiamo.

DonatoriNati continua nella sua mission di sensibilizzazione alla cultura del dono ed ha organizzato raccolte straordinarie di sangue che, con un filo rosso immaginario, scorrono da Milano a Reggio Calabria, in un momento critico per tutti gli Ospedali d’Italia, rivolgendosi ai cittadini di tutte le età, soprattutto ai giovani. “Prima di partire o appena rientri dalle vacanze: fai la differenza” questo l’appello accorato di DonatoriNati Polizia di Stato e Vigili del Fuoco rivolto a tutti, affinchè la donazione del sangue sia un gesto spontaneo per aiutare il prossimo in un momento particolarmente delicato. Un impegno costante quello dei DonatoriNati che vede i volontari impegnati anche nelle isole con il “Progetto le Isole del Dono” dove immensa è stata la generosità delle tantissime persone che hanno donato il sangue.

Nei giorni scorsi a Verona e ad Agrigento, grande partecipazione e grandi numeri per i donatori di sangue che hanno risposto senza esitazione, ma la mobilitazione continua il 7 agosto nelle seguenti città:

– a Milano in Questura dalle ore 08.00 alle 12.30 
– ad Ostia in piazza dei Ravennati dalle ore 8.00 alle 12.30;
– a Napoli in questura dalle ore 08.00 alle 12.30;
– a Cosenza presso l’Ospedale annunziata dalle ore 08.00 alle ore 12.30;
– a Reggio Calabria presso Il Grande Ospedale Metropolitano dalle ore 08.00 alle ore 12.30;

Un evento che vuole sottolineare l’importanza della sinergia istituzionale e del volontariato: un binomio che ha portato sempre grandi risultati durante le emergenze.
“L’emergenza sangue nel periodo estivo si fa sentire e ci spinge a scendere in campo in piena estate. Non per tutti l’estate vuol dire vacanze. I malati non vanno in ferie e gli ospedali non chiudono mai. I pazienti sottoposti a chemioterapia, a trapianti di organi e nelle situazioni di emergenza chirurgica o medica come la terapia intensiva o il pronto soccorso hanno una unica fonte di vita e di speranza, che è rappresentata dalle donazioni di sangue. La donazione di sangue è un atto volontario e altruista che ci porta ad esserci sempre li dove serve” – afferma Claudio Saltari, Presidente Nazionale DonatoriNati Polizia di Stato e Vigili del Fuoco.

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NAPOLI. Si intensifica l’azione di prevenzione, diagnosi precoce e salute pubblica con EMOCAMP, lo screening regionale integrato per le emoglobinopatie sviluppato dal Dipartimento della Donna del Bambino e di Chirurgia Generale e Specialistica – Centro di Ematologia e Oncologia Pediatrica dell’Azienda Ospedaliera Universitaria e Università “Luigi Vanvitelli”.

La metodologia innovativa e non invasiva, che permette di individuare eventuali anomalie dell’emoglobina, è stata presentata in occasione dell’81° Congresso Nazionale di Pediatria a Padova, il principale appuntamento scientifico nazionale dedicato al confronto, aggiornamento e crescita professionale per tutti i pediatri, ospedalieri di libera scelta e universitari, e per i professionisti dell’area materno-infantile.

Il gruppo di ricerca dell’AOU e Università Vanvitelli, coordinato dalla Professoressa Maddalena Casale, è stato protagonista di un keynote speech durante il quale, in modalità multidisciplinare, è stato discusso il progetto EMOCAMP, con riferimento alla pratica clinica pediatrica, alla promozione della salute, alla prevenzione e all’innovazione terapeutica, centrata sui bisogni del bambino e dell’adolescente.

Le emoglobinopatie rappresentano le malattie congenite ereditarie più frequenti al mondo e rappresentano un problema sanitario emergente anche in Italia. Sono causate da un difetto dell’emoglobina, la proteina che trasporta l’ossigeno nel sangue e si trasmettono ai figli da entrambi i genitori biologici, madre e padre, che possono esserne portatori. L’aumento dei casi e l’impatto assistenziale hanno indotto l’Organizzazione Mondiale della Sanità e l’ONU a riconoscerle come un rilevante problema di salute globale, promuovendo strategie di prevenzione e diagnosi precoce.

«Nonostante l’elevata prevalenza nel Mediterraneo e l’aumento dei flussi migratori, queste patologie non sono ancora incluse nello screening neonatale obbligatorio, generando disuguaglianze regionali nell’accesso alla diagnosi precoce – sottolinea la Professoressa Maddalena Casale, Responsabile Scientifico del progetto EMOCAMP – Riconoscere precocemente la malattia è fondamentale perché permette di iniziare trattamenti e programmi di sorveglianza che riducono notevolmente le possibili complicanze, allungano la vita e ne migliorano la qualità. Presso il Centro di Ematologia e Oncologia Pediatrica dell’AOU Università Vanvitelli di Napoli è stato avviato un progetto pilota di screening integrato per le emoglobinopatie: antenatale/preconcezionale e neonatale, finalizzata all’identificazione di portatori e coppie a rischio. Napoli è leader per aver introdotto il test EMOCAMP nel nido e nella terapia intensiva neonatale dell’AOU Vanvitelli. Ai familiari viene inoltre offerto lo screening per emoglobinopatie qualora non precedentemente eseguito. Dall’innovazione sperimentale di EMOCAMP si delinea un modello organizzativo replicabile in tutta la Campania e in tutta Italia».

Nel corso del Congresso Nazionale, sono stati presentati anche i primi risultati da settembre 2025 ad oggi: oltre 700 neonati sono stati sottoposti a screening per le emoglobinopatie, con un’incidenza di portatori pari all’1,12%. Sono stati realizzati, inoltre, oltre 1200 screening antenatali, in cui la percentuale di portatori si attesta intorno all’11.9%. Lo screening inoltre ha individuato diversi bambini malati.

Il Centro di Ematologia e Oncologia Pediatrica dell’Azienda Ospedaliera Università “Luigi Vanvitelli” è impegnato, inoltre, in una costante campagna di sensibilizzazione alla prevenzione.

«Dal laboratorio al paziente. La ricerca scientifica si traduce in cure innovative e personalizzate, con un impatto positivo sulla salute pubblica. EMOCAMP rientra tra le azioni di Terza Missione e di trasferimento tecnologico del Dipartimento della Donna del Bambino e di Chirurgia Generale e Specialistica – spiega il Direttore, Professore Silverio Perrotta – Nella prima fase di sperimentazione, il gruppo di ricerca ha raccolto dati epidemiologici preliminari utili alla pianificazione sanitaria regionale e alla definizione di strategie di prevenzione. Il modello integrato di screening antenatale/neonatale per le emoglobinopatie è fattibile e sostenibile in un contesto clinico reale. L’integrazione dei due livelli di screening consente di intercettare precocemente portatori e coppie a rischio, favorendo scelte riproduttive consapevoli attraverso il counselling genetico e di identificare tempestivamente i neonati affetti con l’avvio di azioni terapeutiche. EMOCAMP potrà contribuire alla futura implementazione di un programma strutturato di screening per le emoglobinopatie in Italia».

 Il Progetto EMOCAMP è coordinato dal Centro di Cura delle Emoglobinopatie dell’AOU – Università Luigi Vanvitelli di Napoli (Responsabile Scientifico Maddalena Casale) e sostenuto da Regione Campania, Direzione Generale Tutela della Salute e Coordinamento del Sistema Sanitario Regionale, Avviso Pubblico per la realizzazione di progetti di ricerca, sviluppo e innovazione nel campo delle Malattie Rare (DGR 393 del 19/07/2022; n. interv.22, DD Ammissione n. 80 del 15/06/2025)

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Per BelvedereNews abbiamo intervistato Milena Rigolli è una pittrice e artista contemporanea italiana specializzata nell’arte geometrica, nell’astrattismo e con forti influenze legate alla Op Art (arte ottico-cinetica). 

Parlaci un po’ di Milena Rigoli?

Sono nata il 3 Agosto del 1963 a Fiorenzuola d’Arda, entrambi i miei genitori erano originari di Terenza di Vernasca, dove attualmente risiedo, mia madre aveva trascorso diversi anni a Firenze,  prima del matrimonio. Ho avuto i miei primi contatti con il mondo dell’arte già da bambina, i parenti materni vivevano a Firenze dove spesso andavo a passare dei periodi di vacanza ospite dagli zii, che mi accompagnavano a visitare le bellezze della città, questo è stato il mio imprinting. Il fratello di mia madre, l’artista figurativo Danilo Crovetti, aveva uno studio di pittura a Scandicci, e una galleria personale a Campiglia Marittima dove trascorrevo le vacanze estive, in questo ambiente ho assorbito l’amore per l’arte. Anche nella mia famiglia paterna ci sono stati diversi pittori, la piacentina Annamaria Zoni è una di questi. Già da bambina, nel mio ambiente familiare vedevo tanti pittori intraprendere la via dell’arte e quindi è stato anche per me del tutto naturale.

Come nasce il tuo rapporto con l’arte?

Nel 1985 ho presentato la mia prima esposizione personale, presso il Salone Cinema Parrocchiale, della Chiesa di San Colombano a Vernasca. Avevo cominciato a disegnare e a dipingere molto giovane, e mi stavo staccando dell’arte figurativa, esplorando il collage e l’arte astratta. All’istituto Paolo Toschi di Parma, dove frequentavo il corso di Scenografia, avevo imparato a destreggiarmi nel disegno tecnico, e mi sentivo sempre più a mio agio nell’esprimermi con il disegno geometrico. Desideravo specializzarmi nell’arte geometrica, amici mi indirizzarono presso la Galleria Centro Culturale Artestruktura di Milano, dove conobbi Anna Canali che mi propose di entrare come stagista a fare parte dello staff della Galleria. Mi trasferii subito a Milano, lasciando Parma e il Liceo artistico. Ad Artestruktura ricevetti una formazione specialistica, innanzitutto la Galleria era in rapporto con il Consolato Tedesco, che gli forniva filmati didattici originali della Scuola Bauhaus, che venivano proiettati in Galleria e in Istituti di alta formazione. Anna Canali mi invitò a frequentare i corsi di cromatologia di Jorrit Tornquist, le lezioni di Teoria del Campo di Attilio Marcolli, i corsi di Bruno Munari….e altro ancora. Fu per me un’opportunità straordinaria di formazione, che certamente non avrei potuto trovare altrove. Trascorsi ad Artestruktura circa 5 anni, ma nel 1989 fui inviata dal Musicologo Angelo Paccagnini, a intraprendere un periodo di studi presso il Laboratorio di Informatica Musicale, del Dipartimento di Scienze dell’Informazione dell’Università degli Studi di Milano. Iniziava per me una nuova avventura, la mia investigazione dello spazio geometrico, si apriva ad una nuova dimensione, quella del suono. In collaborazione con Angelo Paccagnini, realizzai alcune performance audiovisive con il programma Temper, ideato da Pippo Morini sugli studi di Escher.

Quale è il messaggio che generalmente vuoi comunicare con le performance artistiche?

Di tutti questi miei studi e avventure nel mondo dell’arte e della scienza, ho avuto modo di scrivere nel mio Ebook su piattaforma Apple, per l’editore Ugo Falace, del Centro Leonardo di Genova. Il primo Ebook, uscito con il titolo: La Pittura Geometrica nel 2017, ha avuto una seconda edizione in lingua inglese nel 2018, con la prefazione del scrittore e saggista Serafino Massoni. Lo stesso ha curato anche la presentazione del mio libro: La Pittura Geometrica – un percorso esistenziale uscito nel 2023, per la Casa Editrice Efesto di Roma. Tramite la mia pittura, ho avuto la possibilità di conoscere tanti mondi, tante culture. Ho partecipato ad esposizioni in tanti luoghi del mondo, per conoscere altri modi di vedere il mondo. Anche se non mi sono recata personalmente in quei luoghi, India, Costarica, Venezuela, Stati Uniti, Ungheria, Giappone, ho avuto modo di mettermi in relazione con altre culture, altri punti di vista. Questo è per me un grande arricchimento personale.

Che tipo di location scegli generalmente per realizzare le tue mostre d’arte?

Da alcuni anni faccio parte del Gruppo C.O.N.V.I.D, fondato dall’artista Roberto Sgarbossa. L’acronimo del Gruppo C.O.N.V.I.D (un collettivo di artisti visivi nato nel 2020) «Conoscere Opere Necessita Visione Informazione Dibattito». Benché in vita mia non abbia mai fatto parte di nessun manifesto artistico o altro, ho accettato l’invito di Roberto Sgarbossa proprio perché condivido, con i comportamenti del Gruppo, i principi fondamentali. La necessità appunto nell’operare per far conoscere le discipline artistiche che ci accomunano, e che sono alla base della storia dell’arte contemporanea. Per questa ragione prediligo le esposizione in contesti pubblici, promosse da assessori comunali, in ambienti museali aperte al pubblico. In modo da poter usufruire del patrimonio culturale del nostro Paese, e raggiungere anche e soprattutto, quel bacino di persone che altrimenti potrebbero non avere accesso all’arte di qualità. L’arte è spesso alla merce’ di speculazioni unicamente finanziarie, che non tengono conto della ricerca artistica. Ecco perché è tanto importante conoscere e far conoscere la storia dell’arte. Attraverso queste conoscenze, è possibile riconoscere le più autentiche radici dell’Homo Sapiens, che ci hanno portato ad essere quello che siamo. L’arte è stata ed è, il più profondo mistero dello scibile umano.

Progetti per il futuro? Quali evoluzioni desideri per la tua operazione artistica?

Pur facendo parte del Gruppo C.O.N.V.I.D, ognuno di noi ha piena libertà di azione, può partecipare o meno alle esposizioni del Gruppo, o partecipare ad iniziative al di fuori del contesto collettivo.  Lasciando completa libertà individuale, in un interscambio di confronto. Non ho progetti specifici per il futuro, ne obiettivi da raggiungere. L’arte è una forma di fede, e come tale non ha bisogno di alcuna certezza. È una sperimentazione, fine a sé stessa.

Grazie Milena!

Grazie a Voi!

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Prosegue il percorso di crescita di Case Tutelate, il progetto di affitti tutelati ideato e coordinato dalla sociologa Aurora Scollo, che continua a consolidarsi come modello innovativo capace di coniugare il diritto alla casa con la tutela della salute pubblica e della sicurezza. Nato per offrire una risposta concreta alla crescente emergenza abitativa, il progetto punta a promuovere un nuovo modello civico dell’abitare fondato su tre principi fondamentali:

• Garantire immobili conformi a standard di salubrità e sicurezza, riconoscendo la casa come un vero determinante di salute;
• Favorire affitti calmierati per contrastare il caro locazioni e rendere più accessibile l’accesso all’abitazione;
• Creare un sistema di garanzie reciproche in grado di tutelare contemporaneamente proprietari e inquilini, rafforzando fiducia e trasparenza nei rapporti contrattuali.

Nonostante il progetto abbia da poco mosso i primi passi, Case Tutelate ha già ottenuto un importante riconoscimento istituzionale grazie al patrocinio del Policlinico di Bari, che ne ha attestato il valore sociale e sanitario. Il progetto ha inoltre suscitato l’interesse del settore dell’edilizia e della rigenerazione urbana, avviando interlocuzioni con realtà di rilievo come il SAIE di Bari. La crescita del progetto passa anche attraverso il coinvolgimento di competenze altamente qualificate. Nel suo organico figurano infatti professionisti affermati che hanno scelto di mettere la propria esperienza e le proprie competenze al servizio del bene comune, condividendo la visione di un modello abitativo più equo, sicuro e sostenibile, nel quale la casa torna a essere un diritto fondamentale e uno strumento di tutela della persona. Parallelamente è in fase di costituzione il Comitato Scientifico di Case Tutelate, che riunirà esperti provenienti da diversi ambiti disciplinari con l’obiettivo di rafforzare il progetto sul piano scientifico, sociale e operativo. In queste settimane è inoltre in corso la selezione di stakeholder, professionisti, enti e realtà associative interessati a contribuire allo sviluppo dell’iniziativa, in un percorso condiviso ispirato ai principi della sostenibilità e agli obiettivi dell’Agenda 2030. Con una rete sempre più ampia di competenze, collaborazioni istituzionali e partenariati strategici, Case Tutelate punta a diventare un punto di riferimento nazionale per una nuova cultura dell’abitare, capace di coniugare qualità, inclusione, sicurezza e responsabilità sociale.

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Si è svolta oggi a San Lorenzello, presso i giardini dello storico Palazzone Massone, la prima edizione del Premio Nazionale di Giornalismo “Giacomo Lombardi – Ermanno Corsi”, promosso dall’Ente Culturale San Lorenzo Martire – Nicola Vigliotti con il patrocinio morale de Il Mattino. L’iniziativa è nata per ricordare due figure di riferimento del giornalismo italiano, Giacomo Lombardi ed Ermanno Corsi, e per valorizzare i professionisti che si distinguono per competenza, etica e contributo alla crescita della società. Nel corso della cerimonia, condotta dal giornalista Marco Frittella e alla presenza del direttore de Il Mattino Vincenzo Di Vincenzo, e di numerose autorità civili e militare, sono stati premiati dieci autorevoli esponenti del giornalismo nazionale e locale. “Ho avuto il piacere e l’onore di partecipare all’evento consegnando il riconoscimento a Paolo Torino, giornalista e Presidente del Consiglio di Amministrazione di Napoli Canale 21. Presente all’evento anche il Questore di Benevento, Dr. Giovanni Leuci. L’iniziativa si propone di diventare un importante appuntamento culturale capace di unire giornalismo, territorio, istituzioni e società civile, nel segno della qualità dell’informazione e della memoria di due grandi protagonisti della professione” – afferma Tommaso Delli Paoli. Nel corso della manifestazione il Vice Direttore Adnkronos Giorgio Rutelli, il giornalista Rai Francesco Giorgino, il Direttore del Mattino Vincenzo Di Vincenzo hanno appoggiato la mission di DonatoriNati Polizia di Stato, insieme al Questore di Benevento Leuci.

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È partita oggi al Palacongressi di Riccione la 19ª edizione del Festival del Fundraising, il più grande evento europeo dedicato alla raccolta fondi e alla sostenibilità del Terzo Settore. Migliaia di professionisti, volontari, dirigenti nonprofit, aziende e fondazioni si ritroveranno fino al 5 giugno per tre giornate di formazione, networking e confronto sui principali temi che stanno trasformando il settore.

Al Mattino

Alle 11.30 il taglio del nastro ufficiale con Stefano Malfatti e l’assessore al Turismo del Comune di Riccione Mattia Guidi, prima di affidare l’apertura ad Alan Clayton, autore di Great Fundraising Organizations e tra le voci più autorevoli a livello internazionale sul tema dello sviluppo organizzativo nel nonprofit. Nel suo intervento, Clayton ha invitato le organizzazioni a ripensare il rapporto tra attività operative e raccolta fondi. Le organizzazioni che crescono di più, ha spiegato, sono quelle che riescono a essere “two businesses, one mission”: due funzioni diverse, entrambe essenziali, unite dallo stesso scopo. Al centro della sua riflessione anche il ruolo della leadership e della visione strategica. Le organizzazioni migliori, secondo Clayton, sono quelle capaci di allineare persone, energie e decisioni attorno a una direzione chiara. Perché, come ha ricordato dal palco, “Purpose is boss”.

Nel pomeriggio: AI, grandi donatori e nuove generazioni.

Dalla teoria alla pratica: il pomeriggio ha messo in fila sessioni su alcuni dei temi più attuali per il nonprofit. Tammy Zonker ha lavorato su come trasformare una richiesta di donazione in una relazione capace di generare grandi doni. Darian Rodriguez Heyman ha affrontato il tema dell’intelligenza artificiale nelle organizzazioni nonprofit, analizzando opportunità e rischi di uno strumento sempre più presente nel lavoro quotidiano. Tra i workshop in parallelo: fidelizzazione dei donatori con Rachel Muir, social media e fundraising con Julia Campbell e coinvolgimento della Gen Z con Bill Stanczykiewicz.

In chiusura, Bebe Vio

Alle 17.45 è salita sul palco Bebe Vio, campionessa paralimpica e fondatrice di art4sport, per la plenaria conclusiva della prima giornata del Festival. In conversazione con Valerio Melandri, ha raccontato la storia di art4sport e della Bebe Vio Academy, dove ogni anno cinquanta bambini, metà con disabilità fisica e metà normodotati, si allenano insieme in sette discipline paralimpiche. Un modello che ha spiegato non come intervento sociale, ma come strumento culturale: i bambini non imparano la disabilità dai libri, ma giocando insieme. Sul tema dell’autenticità nella comunicazione Bebe Vio è stata diretta: la sua scelta è quella di mostrare la realtà senza filtri né esagerazioni, perché è da lì che nasce una relazione vera. Lo stesso vale per i donatori e i partner: non si tratta di convincere, ma di raccontare una storia autentica e lasciare che chi la condivide scelga di farne parte. Sul palco ha anche ricordato un episodio d’infanzia, una madre che disse al figlio “non guardare” vedendola per strada, come punto d’origine di tutta la missione: far conoscere la disabilità ai bambini, perché non si ha paura di ciò che si conosce. E il coraggio, sì, può essere allenato. Il Festival del Fundraising proseguirà fino al 5 giugno con oltre 100 sessioni formative, workshop ed eventi dedicati a chi ogni giorno lavora per sostenere e far crescere il Terzo Settore.

Il programma completo è disponibile su www.festivaldelfundraising.it.

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NAPOLI. In occasione della Giornata Mondiale delle Talassemie, il Centro di Cura delle Emoglobinopatie dell’AOU – Università degli Studi Luigi Vanvitelli è sceso in piazza per la prevenzione.

Alla Stazione Centrale a Napoli (Piazza Garibaldi) è stato possibile sottoporsi allo screening gratuito delle emoglobinopatie, con accesso libero per tutta la popolazione, adulti e bambini. Il test – semplice, rapido e indolore – permette di ottenere il risultato in soli 7 soli minuti, prelevando una goccia di sangue con pungidito: analizzando il profilo emoglobinico, è possibile individuare le più comuni emoglobinopatie, oltre a distinguere tra portatori sani e condizioni patologiche.

Per cinque ore consecutive, decine di cittadini, viaggiatori e passanti hanno colto l’occasione per partecipare alla campagna di screening, grazie alla presenza di un team specializzato, composto da ricercatori, biologi e giovani ricercatrici del Vanvitelli.

EMOCAMP è stato sviluppato nell’ambito del programma di screening regionale integrato per le emoglobinopatie coordinato dal Dipartimento della Donna del Bambino e di Chirurgia Generale e Specialistica – Centro di Ematologia e Oncologia Pediatrica dell’Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli”.

 All’interno della Stazione Centrale di Napoli è stata allestita una postazione dedicata, con materiali sanitari monouso, brochure informative e locandine. L’attività è stata svolta esclusivamente da personale sanitario qualificato secondo procedure standardizzate. Lo screening è stato effettuato mediante un innovativo dispositivo portatile, con prelievo capillare (goccia di sangue dal dito) e analisi immediata con refertazione in pochi minuti.

«I disordini dell’emoglobina, come la talassemia, sono tra le patologie genetiche più diffuse a livello globale, ma ancora oggi gravano su di esse disinformazione e non conoscenza– spiega la Professoressa Maddalena Casale Responsabile Scientifico del progetto EMOCAMP – Noi utilizziamo un test rapido affidabile e poco invasivo, che richiede solo una piccola goccia di sangue dal dito senza necessità di prelievo e che permette di intercettare non solo i malati ma anche i portatori sani che possono trasmettere la malattia alla prole. È un’iniziativa di prevenzione sanitaria: medici e ricercatori escono fuori dai laboratori per promuovere il diritto alla diagnosi, ad una corretta informazione, alla cura e alla salute dei cittadini della Campania”.

  «Promuoviamo un’attività che ha una duplice finalità: non solo prevenzione, ma soprattutto sensibilizzazione rivolta alla popolazione in generale. L’adesione al World Thalassemia Day con lo screening gratuito consente una diagnosi precoce ma anche diffusione della consapevolezza, contribuendo alla salute pubblica. Rivolgiamo un ringraziamento speciale alla direzione generale di Ferrovie dello Stato Italiane per la collaborazione preziosa», sottolinea il professore Silverio Perrotta, Direttore del Dipartimento della Donna, del Bambino e di Chirurgia Generale e Specialistica.

 L’attività continua presso il Centro di Ematologia e Oncologia Pediatrica dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Luigi Vanvitelli, afferente alla rete europea delle malattie ematologiche rare (ERN Eurobloodnet), è centro di riferimento per le emoglobinopatie impegnato a garantire un accesso equo alle cure, un livello di assistenza uniforme ed elevati standard a tutti i pazienti. La Giornata Mondiale della Talassemia è stata un’occasione per sensibilizzare alla diagnosi precoce e allo screening, valorizzare il ruolo della ricerca essenziale alla predisposizione di nuove tecniche diagnostiche e terapeutiche, senza dimenticare la dimensione umana dell’assistenza. La Medicina scende in strada: significa abbattere le barriere tra medico e paziente.

La Talassemia, conosciuta anche come anemia mediterranea, è una malattia ereditaria del sangue caratterizzata da un difetto nella produzione dell’emoglobina, la proteina che trasporta l’ossigeno nei globuli rossi. il corpo produce meno emoglobina del necessario. La forma più grave necessita di trasfusioni continue e regolari. L’Italia è uno dei paesi più colpiti da questa patologia genetica del sangue, in particolare nelle regioni meridionali.

I sintomi che in generale le emoglobinopatie possono causare sono affaticamento, pallore, difficoltà a respirare e ingrossamento della milza. Nei casi più gravi si possono manifestare dolori alle ossa, ritardo nella crescita, frequenti infezioni e necessità di trasfusioni di sangue. Se non curate, queste malattie possono portare ad anemia grave, dolore intenso e danni agli organi. Riconoscere precocemente la malattia permette di iniziare trattamenti e programmi di sorveglianza che riducono notevolmente le possibili complicanze, allungano la vita e ne migliorano la qualità.

Il Progetto EMOCAMP è coordinato dal Centro di Cura delle Emoglobinopatie dell’AOU – Università Luigi Vanvitelli di Napoli (Responsabile Scientifico Maddalena Casale) e sostenuto da Regione Campania, Direzione Generale Tutela della Salute e Coordinamento del Sistema Sanitario Regionale, Avviso Pubblico per la realizzazione di progetti di ricerca, sviluppo e innovazione nel campo delle Malattie Rare (DGR 393 del 19/07/2022; n. interv.22, DD Ammissione n. 80 del 15/06/2025)

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